CCC/CE/UL安全认证

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3C认证百例问答(三)

2019-8-5 14:58:06 2 来源:原创

    52.换证时是否可以扩展原证书上的产品型号?    答:应先按照原证书的型号申请。待取得CCC证书后,再扩展产品型号。    53.希望将申请过程中的CCIB或CCEE认证转换为CCC认证,是否填写同样的《证书转换申请审批表》,按照同样的程序?    答:是。    54.换证需要多长时间?    答:如果不需补做试验,收到齐全、符合要求的资料后5个工作日内发出新的证书;如果需要补做试验

    52.换证时是否可以扩展原证书上的产品型号?
    答:应先按照原证书的型号申请。待取得CCC证书后,再扩展产品型号。

    53.希望将申请过程中的CCIB或CCEE认证转换为CCC认证,是否填写同样的《证书转换申请审批表》,按照同样的程序?
    答:是。

    54.换证需要多长时间?
    答:如果不需补做试验,收到齐全、符合要求的资料后5个工作日内发出新的证书;如果需要补做试验,则根据试验的情况时间长短不等,一般不超过2个月。

    55.换证时是否接受或有条件接受国外认证公司的EMC报告?
    答:不接受。

    56.2002年5月1日前,已接受了CCEE的工厂检查,但还未取得检查报告,申请转换证书时是否要重新检查工厂?
    答:不用。

    57.《证书转换申请审批表》中的每一个项目是否都要用中文和实文填写?
    答:最好中文和英文都填写,这样证书可以中英文对照。如果企业没有条件,只填中文或英文也可以。但产品名称必须填写中文。

    58.是否允许使用特殊式样的认证标志?
    答:通常不允许使用特殊式样的认证标志,但是对于电线电缆等产品由于其形状的特殊性,当必须使用变形的3C标志时,需报认监委(CCC标志管理中心)批准。

    59.获得认证的产品可以在外包装上使用CCC标志吗?
    答:可以。

    60.境外产品可以在入境后由国内的代理商加贴CCC标志吗?
    答:不可以。在境外生产并获得认证的产品必须在入境前加施CCC标志。而在境内生产并获得认证的产品必须在出厂前加施CCC标志。

    61.2002年5月1日后,是否还可以凭CCIB或CCEE证书购买CCIB或CCEE标志?
    答:不可以。从2O02年5月1日起停止发放原CCIB和CCEE标志。但可以凭原CCIB或CCEE证书购买CCC标志。

    62.在产品上印刷/模压标志是否需要获得批准?
    答:需要获得CCC标志发放管理中心的批准。

    63.在过渡期内,同一产品上或同一包装物上可否同时加贴新旧认证标志?
    答:不可以。已经获得3C认证的产品,必须加施3C标志。对于外包装物,可以用3C标志覆盖旧标志。

    64.对于采用模压CCIB、CCEE标志方式的产品,可否延长新旧标志使用的过渡期限?
    答:不可以。但对于2OO3年4月3O日前已经进口、购进但未销售完成的产品,可以继续携带原标志,但须加施3C标志。

    65.如何申请购买和印刷/模压CCC标志?
    答:认监委指定的CCC标志发放管理中心负责发放CCC标志和批准印刷/模压CCC标志。

    66.持国外的CB证书和报告转换成CCC证书还需做哪些工作?
    答:应按照中国质量认证中心的申请程序进行申请。CQC对照样机对CB报告和证书进行核查确认,需要时进行必要的差异试验以及电磁兼容试验和工厂审查。

    67.是否可以一次申请,同时获得CCC证书和CB证书?
    答:可以。中国质量认证中心(CQC)既是国家认监委指定的承担强制性产品认证的机构,同时又是代表中国参加国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织测试证书互认体系(IECEE-CB体系)的国家认证机构(NCB),颁发的CB测试证书被4O多个国家的权威认证机构接受。

    68.如果产品所用的元件有CB报告,CCC认证时是否承认?
    答:如果该元件检验依据的标准在中国对CB体系承诺认可的范围内,原则上CQC承认其CB报告。

    69.元件产品没有被列入强制认证目录内,今后除了随机认证外,还能采取什么方式取得独立的认证证书?
    答:可申请CQC自愿认证证书或CB证书。

    70.产品在CQC取得CB报告,并补做差异部分的测试,是否可以直接取得国外的认证,如GS、UL等?
    答:企业凭CQC颁发的CB报告和差异部分的测试报告,可以直接向参加 CB体系的国外认证机构申请,取得其证书。

    71.有国外认证标志的零部件,在整机申请CCC认证时是否要做随机测试?
    答:如果零部件有CB测试证书,则不用随机试验。

    72.整机中使用的有关元器件是否要单独认证?
    答:列在目录中的诸如:显像管、电线电缆、熔断器等需要单独强制认证,未列在《目录》中的元器件目前不单独进行强制性认证,仅进行随机试验。如果一些关键安全件具有CB证书或CQC颁发的自愿认证证书,可以免去随机试验。

    73.2003年5月1日后,原认证的产品未销售完如何处理?
    答:2OO3年4月3O日前购进、进口但尚未售出的已获CCIB或CCEE证书的《目录》内的产品,应在所在地质检部门备案,方可在质检部门监管下继续销售。国内产品到当地质量技术监督局备案,进口产品到当地出入境检验检疫局备案。

    74.原来获得CCIB或CCEE证书,本次未列入《目录》内的产品,是否还要申请强制性产品认证?
    答:由于未列入《目录》内,这些产品不用申请强制性产品认证,也不能使用CCC标志。申请人可以申请CQC颁发的产品自愿认证证书和/或CB测试证书。

    75.原来列入CCIB或CCEE目录,但本次未列入CCC目录内的产品,如果原证书还在有效期内,是否还可以继续使用原证书?
    答:在2OO3年5月1日前可以。

    76.接上问:如果可以,工厂是否还要接受监督复查?
    答:是。CQC检查处将按照原证书的技术要求对工厂进行监督检查。

    77.有些代理机构称,经他们办理CCC认证,可以时间短、收费少,是这样吗?
    答:CQC的认证程序是完全公平、公开的,联系渠道畅通,通过代理机构进行CCC认证和申请人自己与CQC直接联络没有区别;认证收费标准是由国家认证认可监督管理委员会统一发布的,通过代理机构不可能减少收费。

    78.CCC认证完成后,如有结构类似,型号、规格不同的产品,是否能以增列方式进行(即类似国外TUV,ETS的方式),以减少重新认证的费用?
    答:对型号,规格不同的产品。如果与原获证产品属于同一申请单元,经CQC认证工程师确认,则可以不进行试验而颁发新的证书。

    79.取得CCC证书的产品,是否还需要申请出口许可证?
    答:不用。

    80.在2002年5月1日前申请了CCIB或CCEE证书,还未进行样品检测/工厂检查,将按什么要来检测/检查,按什么标准收费?
    答:可以按照原CCIB或CCEE要求检测/检查,获得有效期至2OO3年4月3O目的CCC临时证书,费用按原标准收取;或者按照CCC的要求检测/检查,获得没有有效期限制的CCC证书,费用按照国家认证认可监督管理委员会发布的CCC收费标准收取。

    81.整机不在强制认证目录内,而所用的元件在目录内,应怎么办?
    答:对整机不是目录中产品,其中所用的、但非单独进口销售的部件可以不申请认证。对单独进口、销售的目录内的部件,必须获得认证。

    82.3C目录以外的主要元件,是否不再控制?元件强制认证与自愿认证的关系?
    答:不在目录内的产品,不用进行CCC认证。如果元件获得CQC自愿认证证书,整机做CCC认证时可以减少随机试验,缩短周期,降低费用,整机厂与部件厂责任分担。

    83.整机使用的某些元件需要CCC认证,那么2003年5月1日后整机是否还可以使用未获证的零部件?
    答:2OO3年5月1日后不应再购买未获证的元件,使用库存的零部件应到当地质量监督或检验检疫部门备案。

    84.产品申请CQC自愿认证,如果没有相应的中国国家标准,可否依据国际的相关标准进行测试并认证?
    答:CQC自愿认证一般依据中国的标准进行,对没有国家标准的产品,CQC可以按照国际相应标准测试,颁发在国际上广泛承认的CB证书。

    85.哪些产品要补做EMC?
    答:大部分家电和电子产品,一些电工产品和汽车,都有EMC要求。具体情况参见各类产品的《认证实施规则》。

    86.CCEE证书转换为CCC证书后,是否还需办理出口许可证的复查换证工作?
    答:不需要?

    87·工厂在2001年下半年接受了CCEE监督复查,现有新的型号的同类产品申请CCC认证,是否需要进行工厂检查?
    答:不需要。将在下次监督检查时核实工厂的质量保证能力。

    88.整机和元件都需要CCC认证,是必须元件获得证书后,整机再申请,还是可以同时申请?
    答:元件获得证书后,整机再申请比较好。

    89.CCC证书可否转换为国外认证机构的证书?
    答:目前还不可以。企业可以在申请CCC证书时,同时申请CB证书,一次申请,一次试验,获得两张证书。凭CB证书申请国外认证证书会简便许多,费用也大大降低。

    90.出口产品是否只需获得CCC标志,不用其他标志?
    答:出口产品还需满足目标市场国家/地区的要求,获得其规定的认证证书和标志。

    91.不在强制性认证目录内的产品是否可以转证?
    答:可以转换成 CQC自愿认证证书或CB测试证书。

    92.已获ISO9001质量体系认证的企业是否可免除强制性产品认证的工厂审查?
    答:不可以免除。强制性产品认证的工厂审查虽然包含一些体系要求,但还有很重要的一些内容是产品认证所特有的,包括对产品生产过程控制、检验、一致性检查等详细要求。如果企业已获得认监委授权的认证机构的ISO9000证书,可适当简化工厂体系部分的审查。

    93.地方质检部门可否代理企业的认证申请、为企业提供咨询服务?
    答:地方质检部门(地方质量技术监督局和地方出入境检验检疫局)负责对列入强制性认证目录的产品进行监督。地方质检部门作为行政执法机关不应直接参与和实施认证活动、代理认证申请或为企业提供有偿的3C认证咨询。地方质检部门有宣传和推动3C认证制度的义务,但不应与咨询活动混为一谈。

    94.已经获得CCEE或CCIB认证证书的在销或在用产品,由于返修,2003年5月1日后,再次返还商家或消费者的产品,是否必须获得3C认证后,方可退还?
    答:获得CCEE、CCIB认证证书的在销或已经进口的但尚末销售的产品,2OO3年5月1日后在地方质检部门备案后,可继续销售。返修产品的再返回,可以选择“备案方式”,也可选择获得3C认证的方式。

    95.已经获得CCEE、CCIB认证证书的《目录》内产品,如果制造商或生产厂发生变更,可否按原适用规则申请换证?
    答:涉及企业组织机构变更的企业,可以继续按原适用规则中的技术要求申请换发3C认证证书。其他情况下,必须确认符合CCC规则的要求后,方能换发3C认证证书。

    96.获证后的产品监督检查时是否仍然需要试验?
    答:原则上每一申请单元的所有系列产品在获证后的每4年内至少抽样一次。抽样检测的项目在4年内应覆盖型式试验所要求的全部试验项目。

    97.工厂监督检查的内容包括哪些?
    答:监督的内容包括:对获证产品进行工厂质量保证能力的复查;产品一致性检查;必要时,现场抽取样品送检测机构/现场检测。

    98.监督检查时生产场地无样品怎么办?
    答:现场监督时,如没有获证产品生产,在仓库也未抽到样品,则要求生产厂当生产获证产品时,通知检查部。检查部委托有关人员前往抽样。若获证产品在6个月内仍不生产时,则暂停证书。

    99.同一企业的同类产品同时向电磁兼容认证中心和CQC申请认证时,是否要进行两次工厂审查?
    答:为了不重复审查、不重复收费。认监委指定CQC统一安排工厂审查。希望企业尽量避免同类产品向两个认证机构申请认证的情况发生,避免认证程序复杂化。

    100.强制性产品认证的费用如何收取?
    答:CQC按照国家统一制定的标准,统一收取。申请人按照CQC列出的费用、金额以及银行账号将款交到CQC。认证费用木会因为申请人选择了不同的认证机构而有所差异。

    101.如何对机动车辆强制认证实施规则所列摩托车发动机产品进行定义?
    答:实施规则所列摩托车发动机是指发动机总成,可以不包括空滤器、化油器、排气消声器等部件。但送样检测时需提供能够使发动机正常运转测试的必备部件。

    102.车辆认证在哪个阶段开始,产品销售阶段还是批量生产阶段?
    答:在有样机后即可申请CCC车辆认证。

    103.车辆制动软管如何分类?
    答:是根据制动软管的材料、结构、内外径和接头的不同进行分类的。

    104.汽车产品强制认证实施细则“4.2.2.3特殊情况由申请人向认证机构提出申请,经批准后可到生产厂进行现场检测。”中的“特殊情况”是指何种情况?
    答:是指运输困难,时间紧迫和检测项目少等情况。

    105.机动车辆申请CCC认证要求提交哪些资料,应在何时提交?
    答:认证所需资料的清单可在CQC网站上查到,一般应在申请后即提交,但也可分步提交。如分步提交应按以下顺序:
    1)送样检测前应提交申请资格证明文件(如授权委托书)、产品描述和基本参数、关键零部件(含外购件)登记表、产品检测报告(仅对于免于送样检测而认可内部试验报告的项目);
    2)需现场检测时,应在申请时提交现场检测信息,如现场检测设备清单等;
    3)工厂审查前应提交工厂信息,如工厂审查表等;
    4)其他资料可以陆续提供。

    106.如何对已获证车辆单元进行扩展?
    答:CQC根据同一单元内的扩展车型与已认证车型(或送检车型)的变化程度和涉及的差异检测项目来决定是以实车检测还是以确认制造商提供的报告的方式来进行单元扩展。前提是新车型经认证机构确认可划人同一单元。

    107.机动车辆申请过程中,关键外购件登记表的作用是什么?
    答:提供登记表是为了工厂质量保证能力中的“采购和进货检验”要素的审查及年度监督核查,应于审查前提供,而且生产厂家应在送样检测前提交每种车型的关键零部件的配机参数表(影响安全、环保的零部件)。

    108.中国质量认证中心在全国设立了几个分中心?
    答:中国质量认证中心在全国总共设立了11个分中心,分别为CQC沈阳分中心、CQC上海分中心、CQC南京分中心、CQC杭州分中心、CQC福州分中心、CQC青岛分中心、CQC武汉分中心、CQC广州分中心、CQC深圳分中心、CQC成都分中心、CQC西安分中心。

    109.分中心的主要职责是什么?
    答:分中心的主要职责是根据CQC总部指定的区域范围,按照CQC总部的安排,组织检查员参加对初次申请认证工厂的审查;受CQC总部委派完成所分工地区申请企业获证后的跟踪检查工作。

    110.各分中心管辖的区域范围是什么?
    答:沈阳分中心的工作区域为辽宁、吉林、黑龙江;上海分中心的工作区域为上海、安徽、江西;南京分中心的工作区域为江苏;杭州分中心的工作区域为浙江、宁波;福州分中心的工作区域为福建、厦门;青岛分中心的工作区域为山东;武汉分中心的工作区域为湖北、湖南、河南;广州分中心的工作区域为广东、珠海、广西;深圳分中心的工作区域为深圳、海南;成都分中心的工作区域为四川、重庆、云南、贵州、西藏;西安分中心的工作区域为陕西、甘肃、宁夏、青海、新疆。

    111.工厂初次检查的人天数如何确定?
    答:工厂初始检查包括工厂质量保证能力的检查和产品一致性检查,其人口数确定的依据是认监委发布的《产品强制性认证实施规则》。影响工厂检查人口数的因素主要有:工厂规模,申请认证产品型号或规格数量、生产工艺复杂程度,工厂质量管理状况等。

    112.工厂检查员的定义是什么?
    答:工厂检查员是从事初次工厂审查和获证后跟踪检查的人员。

    113.CQC对工厂检查员的基本要来是什么?
    答:1.资格要求
    工厂检查员应符合下列三种情况之一:
    1)具有相应专业大专(含)以上学历,并对一般专业具有至少3年以上相应技术和管理的工作经历。对复杂或特殊技术专业项目,如医药、医疗、核工业等必须是5年以上。或
    2)对于非相应专业大专(含)以上学历,一般专业须具有至少5年以上相应专业技术和管理工作经历。对复杂或特殊技术专业项目,如医药、医疗、核工业等本条不适用。或
    3)具有相应专业的高级专业技术职称。
    2.能力要求
    工厂检查员应符合相应专业的以下各方面能力要求(但不限于):
    1)熟悉该专业项目适用的供方/组织的产品的设计、生产、安装和服务过程;
    2)能把握影响供方/组织产品质量的关键活动,并对其有效性进行评价;
    3)具备建立质量保证能力所必须的理论知识和实践经验,并能结合专业特点对供方/组织质量保证能力实施审核;
    4)熟悉有关产品认证的方针、政策和法律、法规,技术标准及其他要求;
    5)适用时,具有特定行业审核证书。

    114.工厂检查员需经过的培训有哪些?
    答:要成为合格的工厂检查员,首先要进行相关的培训。培训内容包括:
    完成质量管理体系审核员课程的学习(不低于3O小时);
    已完成产品安全认证工厂质量保证能力要求和涉及所认证产品的特定规则的培训(不低于30小时)。

    115.工厂检查员的职责是什么?
    答:检查员在检查组中的作用是协助组长完成审查任务。其职责为:
    l)按照《工厂质量保证能力要求》进行审查;
    2)将观察结果记录,并对其真实性与准确性负责;
    3)向审查组报告审查发现;
    4)负责现场抽样和封样工作;
    5)对审查有关的文件和资料做好保管与保密工作;
    6)完成组长交办的其他工作。

    116.工厂检查员应遵守什么样的行为准则?
    答:应遵守:
    l)贯彻国家有关产品安全认证的法律、法规和规章,执行强制性产品认证规则和程序;
    2)按照《工厂质量保证能力要求》进行审查;
    3)忠实于审查目的,公正地获取客观证据,做出合理的结论;
    4)坚持原则,秉公办事,不接受企业以任何形式付给的报酬;
    5)在未受派出机构和企业授权的情况下,不讨论或披露任何有关审查的信息;
    6)不做有损于认证机构及受审查方声誉和利益的事情;
    7)检查前向派出机构公开同被审企业的关系,不得隐瞒任何有可能影响决断的信息;
    8)不有意传达任何错误的或易产生误解的信息,以避免影响审查工作。

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